Mit der Charge beginnen
Prüfen Sie zuerst, ob Produktbezeichnung, Stärke und Chargennummer auf Fläschchen und Dokument übereinstimmen. Ein allgemeines Zertifikat ohne eindeutige Zuordnung sagt nichts über die konkret vorliegende Verkaufseinheit aus.
Methode und Ergebnis trennen
Ein Prozentwert braucht Kontext: Welche Methode wurde eingesetzt, was wurde gemessen und an welchem Datum? HPLC kann eine Reinheitsangabe stützen; eine Identitätsprüfung beantwortet eine andere Frage. Beide Angaben sollten nicht miteinander verwechselt werden.
Quelle verifizieren
Ein belastbares Dokument nennt das prüfende Labor und eine nachvollziehbare Referenz. BODY-PEPTIDES veröffentlicht echte Werte erst, wenn das Originaldokument geprüft und der richtigen Charge zugeordnet wurde.
COA-Checkliste: vom Etikett zum Originalbericht
COA steht für Certificate of Analysis, also Analysenzertifikat. Beginnen Sie in der Übersicht der Laborberichte mit dem gesuchten Produkt und halten Sie das Etikett für den Abgleich bereit. Die folgende Reihenfolge hilft, Zuordnungsfragen von der fachlichen Bewertung des Ergebnisses zu trennen.
- Produktname und Variante mit den Angaben des Berichts vergleichen.
- Chargen- oder Probenkennung abgleichen; abweichende Kennungen zunächst klären.
- Berichtsnummer, ausstellendes Labor und Prüfdatum erfassen.
- Prüfmethode, Ergebnis und gegebenenfalls Einheit gemeinsam lesen.
- Das vollständige Originaldokument zusammen mit der internen Probenkennung ablegen.
Was tun, wenn ein Nachweis fehlt?
Ein nicht verfügbarer Bericht ist kein belegter Prüfwert. Übernehmen Sie weder Werte einer anderen Charge noch Zahlen aus einer Produktabbildung. Fragen Sie mit Produktbezeichnung und vorhandener Chargenkennung über den Kontaktbereich nach der passenden Dokumentation. Halten Sie bis zur Klärung fest, welche Angaben fehlen.
Wenn die Zuordnung stimmt, folgt die inhaltliche Bewertung: Der Beitrag Reinheit und Identität unterscheiden erklärt, weshalb unterschiedliche Prüffragen getrennt betrachtet werden. Ein COA ersetzt keine Bewertung der Eignung für einen konkreten Laborprozess und keine Freigabe zur Anwendung am Menschen oder Tier.